隨著國(guó)家對(duì)動(dòng)物疫病防控工作的重視，獸藥包裝的安全性愈加凸顯，尤其是在動(dòng)物疫病防控中使用普遍、占據(jù)重要地位的獸用疫苗瓶。在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)項(xiàng)目中，溶出物實(shí)驗(yàn)是極其重要的一項(xiàng)。

250ml疫苗瓶

溶出物試驗(yàn)是判斷獸用疫苗瓶安全性的試驗(yàn)，是保持藥物有效性的一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)。若溶出物超標(biāo)將直接影響藥物的成分，進(jìn)而影響動(dòng)物的免疫效果，降低養(yǎng)殖場(chǎng)經(jīng)濟(jì)效益，所以對(duì)獸用疫苗瓶進(jìn)行溶出物試驗(yàn)顯得尤為重要。

按照T/CVDA 3—2019《獸用液體疫苗聚丙烯瓶》標(biāo)準(zhǔn)，溶出物試驗(yàn)包括PH變化值、重金屬、易氧化物、不揮發(fā)物、澄清度、吸光度檢測(cè)等六項(xiàng)指標(biāo)，在準(zhǔn)備好供試液的情況下，分別檢測(cè)以上幾項(xiàng)指標(biāo)，應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)獸藥典》2015年版相關(guān)規(guī)定。

其中，供試液可按照以下步驟制備：分別取本品平整部分內(nèi)表面積600cm2（分割成長(zhǎng) 5cm ，寬 0.3cm 的小片），置具 塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌小片，棄去水，重復(fù)操作二次。在 30～40℃干燥后，用水（70℃±2℃）、 200ml 浸泡24小時(shí)后，取出放冷至室溫，用同批試驗(yàn)用溶劑補(bǔ)充至原體積作為供試液，以同批水為空白液。

獸用疫苗瓶是獸藥包裝中使用量較大的一種包裝，在當(dāng)前動(dòng)物疫病防控工作問(wèn)題凸顯的背景下，獸用疫苗瓶的質(zhì)量及安全性將受到越來(lái)越多的關(guān)注。