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石家莊鑫富達(dá)醫(yī)藥包裝有限公司是專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)塑料包裝的知名企業(yè),公司從業(yè)二十余年,以精湛的技術(shù)、完善的管理體系、精益求精的產(chǎn)品服務(wù)于廣大客戶。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷(xiāo)到亞洲、歐洲、南北美洲等地區(qū)。是中國(guó)獸藥協(xié)會(huì)理事單位,受農(nóng)業(yè)部(農(nóng)業(yè)農(nóng)村部)委托參與制定獸藥包裝團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。富于厚德,達(dá)于至善。

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獸藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CVDA 1-2019獸用預(yù)灌封塑料乳房注入器

2024-06-28 10:50

獸用預(yù)灌封塑料乳房注入器

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了獸用預(yù)灌封塑料乳房注入器的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類(lèi)、技術(shù)要求、特性指標(biāo)、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于獸用子宮灌注劑、獸用乳房灌注劑的包裝。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)為主要原料,采用注塑工藝生產(chǎn)的塑料預(yù)灌封。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T2828.1-2012 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃YBB00112004-2015 預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)YBB00092002-2015 口服液體藥用高密度聚乙烯瓶《中華人民共和國(guó)獸藥典》2015版《中華人民共和國(guó)藥典》2015

3 術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1 獸用預(yù)灌封塑料乳房注入器

獸用預(yù)灌封塑料乳房注入器組件由針管、管帽、推桿或加活塞組成,各塑料組件均采用注塑工藝生產(chǎn)。

4 產(chǎn)品分類(lèi)

4.1 產(chǎn)品按規(guī)格分類(lèi)

1ml -100ml 也可根據(jù)客戶要求定制。

5 技術(shù)要求

5.1 原料

各組件主要原料為聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)。

5.2 外觀質(zhì)量

外觀質(zhì)量要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。

1 外觀質(zhì)量要求

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5.3 特性指標(biāo)

特性指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。

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6 試驗(yàn)方法

6.1 試驗(yàn)條件

6.3 密合性

取本品適量,在針管中加一半的水(或有色溶液),配好推桿趕出空氣,確保其中無(wú)空氣,戴好護(hù)帽,通過(guò)推桿,在推桿活塞上面施加軸向壓力30N,保持30秒,護(hù)帽密封處和活塞密封處應(yīng)無(wú)泄漏。

6.4 潤(rùn)滑性

取本品適量,將推桿(加活塞的推桿)插入針管中,將推桿推入整個(gè)針管中,推桿活塞應(yīng)平滑移動(dòng),不應(yīng)有突然的停頓。

6.5 熾灼殘?jiān)?/span>*

取針管 2.0g,依法測(cè)定(《中華人民共和國(guó)獸藥典》2015年版二部通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%(含遮光劑的瓶遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3.0%)。

6.6 溶出物*

供試液的制備:分別取本品(針管)內(nèi)表面積600cm2(分割成長(zhǎng) 5cm ,寬 0.3cm 的小片),置具塞錐形瓶中,加水適量,振搖洗滌小片,棄去水,重復(fù)操作二次。在 3040℃干燥后,用水(70℃±2℃)200ml 浸泡24小時(shí)后,取出放冷至室溫,用同批試驗(yàn)用溶劑補(bǔ)充至原體積作為供試液,以同批水為空白液,進(jìn)行下列試驗(yàn) :

6.6.1 pH 變化值

取水供試液與水空白液各20ml,分別加入氯化鉀溶液(110001.0ml,依法測(cè)定(《中華人民共和國(guó)獸藥典》2015年版二部通則0631)測(cè)定,二者pH值之差不得過(guò)1.0。

6.6.2 重金屬

精密量取水供試液20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5) 2ml,依法測(cè)定(《中華人民共和國(guó)獸藥典》2015年版二部通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之一。

6.6.3 易氧化物

精密量取水供試液20ml,精密加入高錳酸鉀滴定液(0.002mol/L20ml與稀硫酸1ml,煮沸3分鐘,

迅速冷卻至室溫。加0.1g碘化鉀,在陰暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,滴定至近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉指示液5滴,繼續(xù)滴定至無(wú)色。另取水空白液同法操作,二者消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)之差不得過(guò)1.5ml。

6.6.4 不揮發(fā)物

精密量取水供試液和空白液各50ml,分別置于已恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,105℃干燥至恒重,兩者之差不得過(guò)12.0mg。

6.7 脫色實(shí)驗(yàn)*

(適用于著色針管)取本品適量,截取針管表面積50 cm2(以內(nèi)表面積計(jì))三份,剪成2cm×0.3cm的小片,分別置于3個(gè)具塞錐形瓶中,分別加入4%醋酸溶液(60℃ ±2℃)、65%乙醇(25℃±2 ℃)、正己烷(25℃±2 )水浴中恒溫2小時(shí)后,取出放冷至室溫,以同批4%醋酸溶液、65% 乙醇、正己烷為空白液,浸泡液顏色不得深于空白液。

6.8 環(huán)氧乙烷殘留量*

樣品制備:取本品除去包裝,吸入標(biāo)示容量(V)的蒸餾水,在37℃±1℃的條件下平衡1小時(shí)。對(duì)照貯備液制備:取外部干燥的50ml容量瓶,加水30ml,加瓶塞,稱(chēng)重,精確到0.1mg。用注射器注入0.6ml環(huán)氧乙烷對(duì)照品(純度大于99.7%),輕輕搖勻,再蓋好瓶塞,稱(chēng)重,兩次稱(chēng)重之差即為環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1g/L作為對(duì)照貯備液。在稀釋成環(huán)氧乙烷含量為1μg/ml的溶液,作為對(duì)照液。

將對(duì)照液和樣品各取5ml置頂空瓶,分別置于60℃±1℃的條件下平衡20分鐘。分別取1ml液上氣體注入氣象色譜儀中,記錄色譜圖,測(cè)量對(duì)照品和樣品的峰面積。對(duì)照液的峰面積應(yīng)大于樣品的峰面積。環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)≤1μg/ml。

6.9 無(wú)菌

(滅菌后)取本品適量,加入1/2 標(biāo)示容量的氯化鈉注射液,蓋好活塞和管帽,振蕩1分鐘,合并提取液。取提取液接種硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(TG)小管(每管9ml2只,每管0.2ml;一只置3537℃培養(yǎng),一只置2325℃培養(yǎng)。另用一只TSB小管(每管7ml)接種0.2ml,置2325℃培養(yǎng),照無(wú)菌檢查法(《中華人民共和國(guó)獸藥典》2015年版三部附錄3306)檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

6.10 異常毒性*

取本品數(shù)只,針管用水清洗干凈后,剪碎,取500cm2(以內(nèi)表面積計(jì)),加入氯化鈉注射液50ml,置高壓蒸氣滅菌器110℃保持30分鐘后取出,冷卻后備用,以同批氯化鈉注射液做空白,靜脈注射,依法檢查(《中華人民共和國(guó)獸藥典》2015年版二部通則1111),應(yīng)符合規(guī)定。

7 檢驗(yàn)規(guī)則

7.1 檢驗(yàn)分類(lèi)

產(chǎn)品檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)、型式檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)。

7.2 型式檢驗(yàn)

7.2.1 在有下列情況之一時(shí),應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):

a) 新產(chǎn)品備案;

b) 產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量事故后,重新生產(chǎn);

c) 監(jiān)督抽驗(yàn);

d) 產(chǎn)品停產(chǎn)后,重新恢復(fù)生產(chǎn);

e) 每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn);

f) *項(xiàng)目半年內(nèi)至少檢查一次。

7.2.2 型式檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)包括外觀質(zhì)量、特性指標(biāo)。

7.3 出廠檢驗(yàn)

7.3.1 每批產(chǎn)品經(jīng)制造商質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)合格,并附產(chǎn)品合格證后方能出廠。

7.3.2 出廠檢測(cè)項(xiàng)目按 6.2/6.3/6.4/6.9 的要求進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目包括外觀質(zhì)量、特性指標(biāo)等。

7.3.3 GB/T 2828.1-2012 中正常檢查一次抽樣方案進(jìn)行,檢驗(yàn)項(xiàng)目、接收質(zhì)量限 AQL 級(jí)檢驗(yàn)水平見(jiàn)


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7.3.4 檢驗(yàn)結(jié)果中,按照計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第 1 部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃

GB/T2828.1-2012)判定密封性不合格的,則判為不合格;其他項(xiàng)目中如有不合格的,允許加倍抽樣

對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)檢,如復(fù)檢仍有不合格項(xiàng),則判該批產(chǎn)品為不合格。

7.4 監(jiān)督檢驗(yàn)

監(jiān)督檢驗(yàn)時(shí)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)按照規(guī)定對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)的活動(dòng)。

7.5 檢驗(yàn)批

用具有同一性質(zhì)、質(zhì)量和同一配方,并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的產(chǎn)品為一批。

8 標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸、貯存

8.1 標(biāo)識(shí)

每個(gè)產(chǎn)品的小包裝上應(yīng)有下列標(biāo)志:

a) 產(chǎn)品名稱(chēng)及商標(biāo);

b) 廠名和廠址;

c) 批號(hào)、型號(hào)規(guī)格;

d) 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);

e) 生產(chǎn)日期;

f) 產(chǎn)品大包裝上除應(yīng)有以上的標(biāo)志外,還應(yīng)標(biāo)明數(shù)量,“怕雨”﹑“怕曬”﹑“堆碼層數(shù)極限

N=8”等標(biāo)志應(yīng)符合 GB/T 191-2008 的有關(guān)規(guī)定。

8.2 包裝

紙箱做外包裝,塑料袋做內(nèi)包裝,置干燥通風(fēng)處保存。

8.3 運(yùn)輸

運(yùn)輸中應(yīng)注意防曬,防雨雪。不得與有毒或有害物品混合運(yùn)輸。

8.4 貯存

貯存環(huán)境要求應(yīng)為干燥、通風(fēng)良好的室內(nèi),周?chē)鸁o(wú)有害或腐蝕性物品。

復(fù)驗(yàn)期:24 個(gè)月。

 

原文下載:

獸用預(yù)灌封塑料乳房注入器團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn).pdf


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